Janë identifikuar falë testeve gjenetike që do të jenë së shpejti në dispozicion të njerëzve.
Identifikohen 300 sëmundje gjenetike të kurueshme që para lindjes ose në ditët e para të ardhjes në jetë. Diagnostikimi bëhet i mundur falë testeve gjenetike që kanë hyrë në përdorim, e së shpejti mund të jetë në dispozicion të kujtdo.
Gjatë dhjetëvjeçarit të fundit, sekuencimi gjenetik është bërë instrument thelbësor për diagnostikimin prenatal. Shërbejnë për të vlerësuar rrezikun e anomalive gjenetike që mund të shfaqen gjatë jetës.
Shumë prej këtyre patologjive mund të kurohen dhe të parandalohet avancimi i tyre në kohë mjaft të hershme, ndërkohë që mjekësia në këtë mënyrë i jep mundësi prindërve të ardhshëm të marrin këtë informacion dhe ndërhyrja të jetë e shpejtë.
Avancimi i shkencës dhe mundësitë që ofrojnë synojnë të përmirësojnë shëndetin publik dhe shtrirjen më tej të jetëgjatësisë.
