Kompania Johnson & Johnson tha të mërkurën se një pjesë e përbërësit të saj kryesor të vaksinës nuk plotësonte standardet e kontrollit të cilësisë në një strukturë të Baltimore.
Megjithatë çështja nuk do të ndikojë tek administrata e Biden për të patur doza të mjaftueshme vaksinash për moshat e vjetra në SHBA deri në fund të majit, thanë dy zyrtarë të lartë të administratës.
Çështja e prodhimit u raportua për herë të parë të mërkurën nga The New York Times. Johnson & Johnson thanë në një deklaratë se një pjesë e përbërësit aktiv në Baltimore “nuk plotësonte standardet e cilësisë”.
Dozat e disponueshme deri më tani u bënë në një strukturë të veçantë të autorizuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave dhe nuk u prekën nga çështja në Emergjente BioSolutions, thanë dy zyrtarët e lartë të administratës.
Në një email, një zëdhënëse e FDA tha: “FDA është e vetëdijshme për situatën, por ne nuk jemi në gjendje të komentojmë më tej. Pyetjet në lidhje me objektet e prodhimit të një firme duhet t’i drejtohen asaj firme.”